Cette année, plus de 140 000 $ sont versés en Chaudière-Appalaches pour améliorer le parcours de soins et la santé globale des enfants de la région. Enfant Soleil appuie plus d’une centaine d’établissements de santé à travers la province en plus d’offrir un soutien indispensable aux quatre grands centres pédiatriques, qui offrent des soins spécialisés et surspécialisés accessibles à tous les enfants qui en ont besoin.
Découvrez un projet qui fera briller nos soleils de santé.
Appui à plusieurs centres de réadaptation en déficience physique
Enfant Soleil soutient depuis plusieurs années les centres de réadaptation en déficience physique de Chaudière-Appalaches, contribuant ainsi à améliorer la qualité de vie des enfants de la région. Cette année, 22 400 $ sont versés afin de financer l'achat d'équipements de réadaptation. Cela permettra d’enrichir l’offre de soins, en facilitant la prise en charge des jeunes patients et en favorisant un développement physique plus adapté à leurs besoins :
2 déambulateurs
Ces appareils de mobilité permettent aux jeunes enfants atteints d’une déficience physique sévère d’explorer leur environnement et d’apprendre à se déplacer malgré leur incapacité à se tenir debout.
4 tables de physiothérapie
Face à la demande croissante en physiothérapie pédiatrique, l’ajout de ces tables permettra d’augmenter le nombre de physiothérapeutes en service, qui pourront ainsi offrir plus de soins aux enfants, et ce, dans un environnement sécuritaire.
D’autres projets soutenus dans la région
6 saturomètres portatifs
Cet équipement mesure le taux d’oxygène dans le sang. Portatif, muni d’un capteur adapté et réutilisable, il réduit les déplacements des petits patients et accélère leur prise en charge.
Nasolaryngoscope
Cet appareil, adapté à la taille des enfants, est conçu pour assurer leur confort et réduire leur anxiété. Il permet d’examiner l’intérieur de la gorge, du nez et du larynx. Peu disponible dans la région, cet équipement rendra plus accessibles les soins offerts à la clientèle pédiatrique.
2 moniteurs physiologiques multiparamétriques
Ces appareils permettent de surveiller en temps réel les fonctions cardio-respiratoires, favorisant une prise en charge réactive et adaptée aux enfants. Grâce aux données reçues, les équipes soignantes peuvent ajuster rapidement les soins pour maximiser leurs chances de rétablissement.
3 lampes de photothérapie
Ces équipements, financés en collaboration avec le ministère de la Santé et des Services sociaux, traitent efficacement la jaunisse, une affection qui touche environ 60 % des nouveau-nés à terme et jusqu’à 80 % des bébés prématurés. Grâce à une surface d’exposition plus grande, les petits bénéficient d’un traitement optimal dans le confort de leur maison.
Saturomètre portatif
Pour les petits patients se remettant d’une chirurgie d’un jour, un saturomètre portatif muni d’un capteur adapté et réutilisable permet de mesurer le taux d’oxygène dans leur sang de manière efficace en évitant de les déplacer.
Laryngoscope
L’achat de cet équipement facilitera une intubation rapide et sécuritaire des nouveau-nés, essentielle lorsque chaque seconde compte.
Audiomètre
Cet appareil évalue la santé de l’oreille moyenne chez les enfants et peut faciliter la détection d’infections comme les otites. Rapide et indolore, il permet un diagnostic précis et aide à adapter les soins auditifs aux enfants.
Matériel d'apaisement pour salle sensorielle
Des équipements, tels qu’un pédalier d’exercice et une chaise sensorielle, permettront aux enfants de s’apaiser et de renforcer leur confiance et leur autonomie, tout en favorisant leur bien-être et leur développement personnel.
Ces équipements sont financés grâce au Fonds sport et santé durable, qui vise à promouvoir et à soutenir de saines habitudes de vie chez les enfants par le sport, l’activité physique et une saine alimentation, en plus de cultiver le mieux-être émotionnel et mental.
Bryson Isabel, Enfant Soleil de Chaudière-Appalaches
Sa famille et lui font rayonner la cause dans leur région.
Vanessa et Alan voient leur bonheur bouleversé lorsque leur fils Bryson reçoit un diagnostic de fibrose kystique, une maladie génétique causant des problèmes respiratoires et digestifs et nécessitant des soins quotidiens. Inquiets et dépassés, ils apprennent à connaître cette maladie rare et ses conséquences sur Bryson. Après une période d’adaptation, les parents ont établi une routine quotidienne stricte de traitements et de prises de médicaments, tout en demeurant à l’affût des dangers invisibles qui peuvent causer des complications chez leur fils. Heureusement, grâce à un traitement révolutionnaire, la qualité de vie de Bryson s’améliore. Pour Vanessa et Alan, l’essentiel est de profiter du moment présent et de ne pas se laisser envahir par l’incertitude de l'avenir. Petit guerrier au sourire contagieux, Bryson rappelle chaque jour que, même face aux épreuves, la vie mérite d’être vécue pleinement.